Razvoj deteta sa 16 godina 1. mesec
Saznajte kako izgleda razvoj deteta sa 16 godina 1. mesec - fizičke, emocionalne i kognitivne promene i saveti za roditelje.
Preimplantacijsko genetsko testiranje embriona je dostupno onima koji vrše vantelesnu oplodnju i smatra se pravom revolucijom kada je razvoj medicine i tehnologije u pitanju. Da bi se vršilo genetsko testiranje vrši se biopsija embriona. Uglavnom je dovoljno pet ili manje ćelija čiji se sastav zatim procenjuje u genetskoj laboratoriji. Posle tesiranja se biraju samo normalni i genetski zdravi embrioni za embriotransfer. (*1)
U ovom tekstu
Postoje dve vrste preimplantacijkog genetskog testiranja:
Obe vrste tesiranja se koriste za predviđanje pola embriona, ali postoje razlike zbog kojih će se raditi jedno, odnosno drugo testiranje.
Zahvaljujući preimplatacionoj genetskoj dijagnostici (PGD) roditelji mogu testirati svoje embrione na nasleđene genetske poremećaje i time smanjiti rizik od rađanja bolesnog deteta. Ponekad je važno odrediti pol embriona jer su neki genetski poremećaji povezani upravo za to da li je u pitanju muški ili ženski pol, a uglavnom utiču na muškarce.
PGD može da identifikuje prisustvo hromozomskih translokacija i poremećaja jednog gena (mutirani gen). Postoji preko 4.000 poremećaja sa poremećajem jednog gena, a najčešće bolesti su: cistična fibroza, Dišenova mišićna distrofija, talasemija. (*2)

Sa PGS testom, embrioni roditelja za koje se pretpostavlja da imaju normalan broj hromozoma, se testiraju na poremećaje hromozoma. Ovo se recimo radi kada postoji rizik od Daunovog sindroma, a može se koristiti i za predviđanje pola deteta iz razloga koji nisu medicinske prirode.
Kada je u pitanju predviđanje pola bebe, obe vrste testa su gotovo 100% efikasne.
Tokom in vitro procedure, jajna ćelija se oplodi spermom u staklenoj posudi. Jedna ili više ćelija se kasnije uzimaju iz svakog od dobijenih embriona, koji su stari 3 do 5 dana, i testiraju se na genetske poremećaje ili na normalan set hromozoma i na polne hromozome X i Y.
Tokom uobičajenog procesa vantelesne oplodnje – IVF, naučnici pokušavaju da utvrde koji embrioni imaju najbolje šanse za uspeh dok ih posmatraju pod mikroskopom. Kada se vrši ovo testiranje, embrioni se testiraju na hromozomske i genetske poremećaje i određuje im se pol.
Odabirom samo zdravih embriona prilikom ove procedure, manja je verovatnoća da dođe do pobačaja ili da se rodi dete sa genetskim poremećajem.
Za razliku od klasične IVF gde se vraća više embriona da bi se povećale šanse za uspeh (nekada 3 ili 4), nakon što se uradi PGT, lekari će vratiti samo embrione koji su dobri. Uglavnom jedan ili dva, jer su već izuzeli one koji nisu dobri.
Klinike koje nude mogućnost da uradite preimplantaciona genetska dijagnostika (PGD) i preimplatacioni genetski skrining (PGS) imaju veći procenat uspešnosti jer isključuju embrione koji nisu dobri.

Literatura:
Objavljen: 31. maj 2021. godine, ažuriran: 26. oktobar 2024. godine
16 godina 1. mesec – Ulazak u 16. godinu života predstavlja važnu prekretnicu u razvoju svakog tinejdžera. Prvi mesec ovog perioda obično ne donosi nagle promene, ali označava početak faze u kojoj mladi postaju sve samostalniji, sigurniji u sebe i usmereniji ka budućnosti. Iako deluju zrelije, tinejdžeri sa 16 godina i dalje prolaze kroz intenzivan…
Vaginalni prolaps, poznat i kao prolaps karličnih organa, predstavlja stanje u kojem dolazi do slabljenja mišića, ligamenata i vezivnog tkiva karličnog dna. Kada strukture koje drže organe male karlice više ne mogu da pružaju dovoljnu podršku, jedan ili više organa počinju da se spuštaju prema vaginalnom kanalu. U ovom tekstu 1 Vaginalni prolaps1.1 Vrste vaginalnog…
38. nedelja trudnoće – Počelo je odbrojavanje. Budite strpljivi, ali i spremni na početak porođaja koji će uslediti uskoro. Obratite pažnju na neobične pojave i ukoliko se jave znaci početka porođaja, proverite da li je sve spremno i pođite u porodilište. Pročitajte više o tome Šta sve treba da sadrži torba za porodilište! U ovom…